Author Archives: Hans Lennros
2008-06-16
Lennros överklagar Länsrättens dom och anför att den endast bygger på en felaktig presumtion att Socialstyrelsen inte kan ha fel och följaktligen, eftersom Socialstyrelsen i sin tur baserade beslutet på antagandet att Helkimo hade rätt, så kan en enskild aldrig … Continue reading
2008-05-28
Länsrätten fastslår i dom att Socialstyrelsens skrivelse 2007-05-21 är ett överklagbart beslut samt att Lennros har talerätt men avslår överklagandet av det beslutet, och därmed även hans omprövningsbegäran av beslutet 2003, mot bakgrund av de kunskaper Socialstyrelsen förutsättes ha i sakfrågan … Continue reading
2008-02-08
Socialstyrelsen avger ett yttrande till Länsrätten att Lennros inte har talerätt och att myndighetens ställningstagande i frågan inte är ett överklagbart beslut, vilket Lennros bestrider i en skrivelse. SoS yttrande till Länsrätten 2008-02-08
2007-08-06
Läkemedelsverket svarar i yttrande att inget tyder på att NTI-skenan utgör fara ur säkerhetssynpunkt Läkemedelsverkets avgörande 2007-08-06
2007-06-25
Socialstyrelsen överlämnar ärendet till Länsrätten med ett meddelande att den vidhåller sitt yttrande samt att detta, på samma sätt som tidigare yttrande enligt Länsrättens beslut 2004-02-17, inte är överklagbart
2007-06-14
Lennros överklagar pga att Helkimos uppfattning bygger på förlegade kunskaper och det inte anges i Socialstyrelsens beslut vad den har tagit fasta på vid sitt ställningstagande eftersom beslutet 2003 inte har motiverats samt för att hans omprövningsbegäran avvisats utan att … Continue reading
2007-06-04
Socialstyrelsen svarar att myndighetens skrivelse 2007-05-21 inte är ett överklagbart beslut enligt FL
2007-05-25
Skrivelse från Lennros till Socialstyrelsen att beslutet motiveras med hänvisning till Helkimos första yttrande fast han motsade det i sitt andra yttrande samt att beslutet strider mot EG-rättens direktiv 93/42
2007-05-21
Socialstyrelsen beslutar avvisa Lennros omprövningsbegäran med hänvisning till Helkimos första yttrande samt avslutar ärendet med att lämna över frågan rörande patientsäkerhet till Läkemedelsverket